Blood：险恶性肺栓塞，不走寻常路！

险恶特质肾衰竭（PE）病患与深静脉恶性肿瘤（DVT）相关特质肾衰竭病患不具备突出多种不同的诊断形态，常有更多的肺部哮喘和血管壁粥样硬化。这些推断显现出暗示，在险恶特质肾衰竭中可能依赖于多样的原子流行病学表征形态和多种不同的参与信号通路。

为了正确特质上述推测，数据分析技术人员数据分析了一项多中心的前瞻特质队列数据分析“静脉血栓栓塞的等位基因和原子表现型式[GMP-VTE]建设项目”的532位受试者的数据。

这532位受试者，包括96位险恶特质肾衰竭病患、276位DVE相关特质肾衰竭病患和160位险恶特质DVT病患。数据分析技术人员采用类似物高通量细胞会内质组学、自然语言处理和微生物信息工具对比了多种不同哮喘病患急特质期的胆红素细胞会内质组。

经过对比数据分析推断显现出，多种不同表现型式的肾衰竭相互间依赖于不同的原子过程，同时也检验显现出了险恶特质肾衰竭所特有的细胞会内上标。仅有的过程包括水肿上调、对氧化应激应答以及肺表面活特质液体剥夺。险恶特质肾衰竭所特有的细胞会内上标举例来说5种细胞会内：干扰素-γ (IFNG)、胶质细胞会源特质神经系统营养物质激素(GDNF)、N-乙酰半乳糖醇基转移蛋白质3 (GALNT3)、2型式肽基精氨酸脱亚氨蛋白质 (PADI2) 和白介素-15受体α蛋白质（IL-15Rα）。使用顺式细胞会内质定量特质状位点（cis pQTL）对这些细胞会内同步进行了正交正确特质。

在一个独立的以人群为基础的队列（n=5,778）中同步进行了外部正确特质，进一步正确特质了上述细胞会内质组学结果，还推断显现出这些细胞会内可预测无VTE病史的个体再次发生原发特质险恶肾衰竭的可能特质（中位再次发生时长：2.9年，四分位范围：1.6-4.2年），提示这些细胞会内可能参与险恶特质肾衰竭的早期发病组态。

举例来说，该数据分析检验显现出了多种不同VTE表现型式相互间的相似的以及多种不同的原子流行病学。特别是，在险恶特质PE的急特质流行病学表征过程中，诱导VTE再次发生的非典型式通路更常于并入呼吸系统和血管壁粥样硬化哮喘的病患中发挥作用。

原始显现中有：

Vincent Ten Cate, et al. Protein expression profiling suggests relevance of non-canonical pathways in isolated pulmonary embolism. Blood. February 02, 2021