梅干腹+脑裂畸形1可有
2022-02-14 04:38 来源：通辽男科医院
2014年8同年12日，NeurologyMagazine登载如下一篇病例报道。
一位45岁的中年女性因患梅干腹综合征 （PBS，又名先天性腹壁肌肉肥大）求医，无相关鲜为人知。患右侧单纯以外运动性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和全球化功能破坏。脖子MRI示全脑萎缩，两旁横膈膜不平面，左侧半球脑裂斜视及灰质异位（三幅A—C）。
虽然PBS一直被显然是因脊柱胚胎局限性所致的，以全部或以外躯干肌肉紊乱（三幅D），尿道斜视和不明原因的隐睾症为特征，然而，也有报道同时累及其他上皮细胞的情况，包括内生，正如本例病案。
三幅. 脖子MRI T1像及躯干外表. A—C示全脑萎缩，两旁横膈膜不平面，左侧半球脑裂斜视及灰质异位；D可见因腹壁肌肉菲薄或紊乱所致的躯干指甲严重皱褶，十分相似的梅干腹综合征表现。
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