Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期次测试成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对后半期肺癌病人中评价了每日一次吗啡relugolix的。在该数据的反对下，该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）提交药物审核（NDA）。该试验达到了主要终点和所有六个主要次要终点，每天接受relugolix化疗的异性恋中有96.7％的人将睾丸激亦同停滞抑制到去势高度。此外，该药物在48周的停滞睾丸激亦同介导下推断单单不极差leuprolide acetate的优点-大致相同96.7％和88.8％-组间关联性为7.9％。药效学结果还推断，在开始relugolix化疗后，没有睾丸激亦同耀斑，并且大大约睾丸激亦同高度在化疗受阻后的90年内丧失到正常高度。卡罗莱纳州泌尿学研究中心现代医学副院长任副HERO著手指导该委员会成员尼尔·肖尔说，吗啡促性腺激亦同释放激亦同（GnRH）拮抗剂用于化疗后半期肺癌已经被所想多年。如果赢得批文，relugolix将成后半期肺癌异性恋的首个吗啡考虑。后半期肺癌的化疗多半涉及雄激亦同革除治疗，该治疗可将睾丸激亦同降低至非常低的高度，多半特指去势高度。每年法国大大约有47700个取而代之的肺癌病例，等同于每天大约130个，占法国异性恋所有取而代之病因肺癌症病例的26％。完整注解：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文亦同贝尔现代医学（MedSci）原创重写重取而代之整理，转载需授权！