FDA改派未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
2021-12-06 09:41 来源：通辽男科医院
路透社：The Menz Club股份公司该公司宣告在全国范围内复职未曾标明sulfoaildenafil成份的V Maxx Rx食品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与之前被FDA批准用于外科手术勃起特性障碍的西地那非完全相同，V Maxx Rx还是一个未曾被批准的制药。FDA决定：这种无法加注有效成份的销售手段对生产者有潜在的小心。因为在人体西地那非与食盐会互相产生影响，如果将西地那非与等掺入食盐的药品磁共振，可能会把血糖减低到一个非常小心的水平。而作为该食品生产者的年长总是患有冠心病、高血糖、高胆、或尿毒症等需要经常服药食盐制剂的营养不良。巧合的是目前该公司还无法寄送与被复职的制剂有关的不良事件报告。决定：The Menz Club股份公司该公司通过邮件和/或电话公告生产者或经销商商退回或销毁所有需要被复职的产品。每一位亦然保有V Maxx Rx的生产者应该当即停止服药并销毁未曾被使用的制剂或者退回该公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市， The Menz Club股份公司该公司, 906信箱，镇政府39110背景：这次复职所就其的产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 的网站上订购，或在全国经销商点向所有生产者零售。该产品被加注为一种可以增强年长特性的膳食美国食品药品监督管理局而推荐给生产者。性能指标：为1片或5片的光亮塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。更多的的资讯请求查阅该公司宣传品稿。
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